Уважаемые авторы и читатели!
Рады вам сообщить, что журнал прошел переаттестацию в Роскомнадзоре.

Наша группа ВКонтакте

УДК 547.794

Ю. В. Суворова, Е. А. Петухова, Е. А. Данилова, Д. В. Тюрин

Контактная информация
Ивановский государственный химико-технологический университет,
Шереметевский пр., д. 7, 153000 Иваново, Россия
E-mail: butina@isuct.ru

Аннотация
Данная статья посвящена выбору наиболее эффективного препаративного метода синтеза бис(5-амино-1,3,4-тиадиазол-2-ил)алканов – двухъядерных диаминов, содержащих фрагменты симметричного 1,3,4-тиадиазола, соединенные алкильными спейсерами различной длины. Строение полученных соединений установлено на основании данных ИК-спектроскопии, масс-спектрометрии и элементного анализа. Показана возможность использования этих молекул как прекурсоров для синтеза макрогетероциклических соединений с увеличенной координационной полостью, состоящих из шести малых циклов. В ходе работы варьированием времени выдержки и температуры реакционной массы определены оптимальные условия синтеза бис(5-амино-1,3,4-тиадиазол-2-ил)этана и бис(5-амино-1,3,4-тиадиазол-2-ил)бутана. Проведен виртуальный скрининг полученных соединений для прогнозирования антибактериальной и биологической активностей и токсических свойств целевых продуктов. На основе известных литературных данных о полиядерных диаминах можно предположить проявление жидкокристаллических свойств синтезированных молекул.

Ключевые слова: бис(5-амино-1,3,4-тиадиазол-2-ил)алкан, спейсер, двухъядерные диамины, синтез, виртуальный скрининг, макрогетероциклические соединения