Уважаемые авторы и читатели!
Рады вам сообщить, что журнал прошел переаттестацию в Роскомнадзоре.

Наша группа ВКонтакте

УДК 541.1'.128+541.66

И. М. Петрова, А. В. Казначеев, П. В. Петровский, Н. Н. Макарова

Контактная информация
Институт элементоорганических соединений имени А. Н. Несмеянова РАН
119991 Москва, ул. Вавилова, 28

Аннотация
Реакцией гидросилилирования циклолинейных полиметил(винил)циклотетраси-локсанов с 4'-цианобифен-4-ил-11-(тетраметилдисилоксил)ундеканоатом в при-сутствии катализатора Карстеда синтезированы новые ЖК-полимеры с главной циклолинейной полиметилциклотетрасилоксановой цепью и c боковыми от двух до четырех мезогенными цианобифенильными группами, присоединенными к основной цепи гибкой алифатической -(СН₂)₁₀- плюс тетраметилдисилоксановой развязкой. Методами ИК, ЯМР ¹Н, ²⁹Si спектроскопии и гидродинамических характеристик подтверждено циклолинейное строение главной цепи и боковых группировок ЖК-полимеров. Методами ДСК и поляризационной оптической микроскопии определены температуры и энтальпии фазовых переходов ЖК ЦЛ полиметилсилоксанов и показано, что с увеличением количества мезогенных групп повышается температура всех полимезоморфных переходов и их энтальпия. Методом поляризационной оптической микроскопии по виду текстур определены возникающие смектические ЖК-фазы (SmA и SmC). Методом МУРР показано, что межцепные расстояния в ЖК ЦЛ полимерах уменьшаются с увеличением числа мезогенных групп в звене полимера от 50,01 до 44,80 Å.

Ключевые слова: жидкокристаллические полимеры, циклолинейные полиметилсилоксаны, гидросилилирование, катализатор платины, мезогенная группа, фазовые переходы, малоугловое рентгеновское рассеяние, поляризационная оптическая микроскопия