Уважаемые авторы и читатели!
Рады вам сообщить, что журнал прошел переаттестацию в Роскомнадзоре.

Наша группа ВКонтакте

УДК 532.783

С. А. Знойко¹, А. В. Кривова¹, Г. П. Шапошников¹, Г. А. Ананьева², Н. В. Жарникова², Н. В. Усольцева²

Контактная информация
¹Ивановский государственный химико-технологический университет, НИИ МГЦ
153000 Иваново, пр. Ф. Энгельса, д. 7. 
E-mail: ttoc@isuct.ru
²Ивановский государственный университет, НИИ наноматериалов
153025 Иваново, ул. Ермака, д. 39. 
E-mail: nv_usoltseva@mail.ru

Аннотация
Данная статья продолжает серию работ, посвященных синтезу и изучению смешаннозамещенных фталоцианинов, сочетающих на периферии бензотриазолил- и арилоксигруппы. Синтезированы 8 новых алкилсульфамоилпроизводных тетра-4-(1-бензотриазолил)тетра-5-[1(2)-нафтокси]фталоцианинов меди и никеля. Методом поляризационной микроскопии обнаружено, что фталоцианины меди, содержащие в 2-нафтоксигруппах 8 октадецил- или диэтилсульфамоильных фрагментов обладают термотропным мезоморфизмом. Кроме того, тетра-4-(1-бензотриазолил)тетра-5-(1,6-ди(октадецилсульфамоил)-2-нафтокси)фталоцианин меди формирует лиомезофазы как в полярных, так и в малополярных растворителях. Введение октадецилсульфамоильных фрагментов в молекулу тетра-4-(1-бензотриазолил)тетра-5-(1-нафтокси)­фталоцианина меди также придает полученному соединению мезоморфные свойства, отсутствующие у исходного соединения. Комплексы с никелем утрачивают жидкокристаллические свойства.

Ключевые слова: синтез, мезоморфизм, замещенные фталоцианины