Уважаемые авторы и читатели!
Рады вам сообщить, что журнал прошел переаттестацию в Роскомнадзоре.

Наша группа ВКонтакте

УДК 532.783

С. А. Знойко¹, А. В. Кривова¹, Г. П. Шапошников¹, Г. А. Ананьева², Н. В. Усольцева²

Контактная информация
¹Ивановский государственный химико-технологический университет, НИИ МГЦ
153000 Иваново, Шереметевский пр., д. 7. 
E-mail: ttoc@isuct.ru
²Ивановский государственный университет, НИИ наноматериалов
153025 Иваново, ул. Ермака, д. 39. 
E-mail: nv_usolseva@mail.ru

Аннотация
Взаимодействием тетра-4-(1-бензотриазолил)тетра-5-[1(2)-нафтокси]фтало­циани-нов с тионилхлоридом и хлорсульфоновой кислотой синтезированы соответствующие сульфохлориды, в результате гидролиза которых получены целевые сульфокислоты. Обнаружено, что введение в нафтоксигруппы бензотриазолилзамещенных фталоцианинов сульфогрупп придает полученным соединениям растворимость в воде и водно-щелочных средах. При исследовании электронных спектров поглощения отмечено влияние металла-комплексообразователя, выражающееся в батохромном сдвиге Q-полосы в ряду: Ni < Cu < Zn < AlCl. Зафиксировано, что тетра-4-(1-бензотриазолил)тетра-5-(1',6'-дисульфо-2'-нафтокси)фталоцианин меди проявляет амфотропный мезоморфизм.

Ключевые слова: синтез, сульфокислоты, бензотриазолилзамещенные фталоцианины, мезоморфизм