Солюбилизация 5,7-дихлор-4,6-динитробензофуроксана в мицеллах поверхностно активных веществ

Аннотация
Мицеллярные системы поверхностно активных веществ могут быть использованы для повышения растворимости плохо водорастворимых органических соединений, в том числе лекарственных веществ и их прекурсоров. В настоящем сообщении приводятся результаты изучения солюбилизации прекурсора лекарственного вещества 5,7-дихлор-4,6-динитробензофуроксана с применением спектрофото-метрического и тензиометрического методов в мицеллярных системах неионных поверхностно активных веществ – 4-(1,1,3,3-тетраметилбутилфеноксиполиэтоксиэтанола) (Tr X-100), цетилового эфира полиоксиэтилена (10) (Brij 56); катионного ПАВ – цетилтриметиламмония бромистого (ЦТАБ); анионного ПАВ – додецилсульфата натрия (ДСН). Солюбилизационная способность ПАВ рассмат-ривалась в терминах молярной солюбилизации (R_m,s), коэффициента распределения мицелла–вода (К_м) и свободной энергии солюбилизации (ΔG_s⁰). Эффективность солюбилизации мицеллами ПАВ 5,7-дихлор-4,6-динитробензофуроксана меняется в ряду: ДСН < ЦТАБ < Tr X-100 < Brij56. Отрицательные значения свободной энергии солюбилизации свидетельствуют об ее самопроизвольном характере. Проведенное сравнительное изучение поможет целенаправленно выбрать подходящую среду для органического синтеза с использованием 5,7-дихлор-4,6-динитробензофуроксана, а также для аналитических определений. Низкие значения критических концентраций мицеллообразования неионных ПАВ и невысокая токсичность, а также большая солюбилизационная емкость позволяют рекомендовать их для создания наноконтейнеров при конструировании средств доставки лекарственных веществ к мишени.

Ключевые слова: надмолекулярные системы, мицеллы, солюбилизация, 5,7-дихлор-4,6-динитро-бензофуроксан, молярная солюбилизация, коэффициент распределения мицелла–вода, ионные и неионные поверхностно активные вещества